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뉴스 클리핑

  • JW중외, Wnt 표적 탈모치료제 'JW0061' 한국 특허 등록

    GFRA1 결합 Wnt 신호 활성화 혁신신약 후보물질 한국·러시아·호주·일본 등 7개국 특허 등록…미국·유럽 심사 중 [메디칼업저버 신형주 기자] JW중외제약은 한국 특허청으...

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    2024.04.12

  • 삼바에피스 스텔라라 바이오시밀러 국내 허가

    식약처, '에피즈텍' 피하주사 및 정맥주사 제형 허가 유럽 허가도 목전…셀트리온‧동아ST 개발 경쟁 치열 삼성바이오에피스 사옥 (사진제공: 삼성바이오에피스) 삼성바이오에피스가...

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    2024.04.12

  • 항암제, 이제 집에서 투약하는 시대 온다

    티쎈트릭·리브리반트, 피하주사 제형 개발 드라이브 티쎈트릭 피하주사, 정맥주사 대비 효능 비슷...환자 만족도↑ 리브리반트 피하주사, 임상1b상서 정맥주사 대비 IRR 낮아  ...

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    2024.04.09

  • 바이엘코리아 아일리아 8mg 허가...투여간격 최대 '5개월'

    2mg 용량 8주 간격 투여 대비 비열등 입증 바이엘코리아는 식품의약품안전처로부터 아일리아(성분명 애플리버셉트) 8mg의 허가를 획득했다고 4일 밝혔다. 아일리아는 습셩 연...

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    2024.04.09

  • 한미약품, FDA에 비만 치료제 HM15275 임상시험계획 신청

    6월 ADA에서 체중 조절 및 심혈관 질환 개선 등 결과 발표 예정 한미약품은 미국식품의약국(FDA)에 비만 치료 삼중작용제 HM15275의 임상1상 진입을 위한 임상시험계획...

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    2024.04.02

  • 국가임상시험지원재단, ‘K바이오 글로벌 투자 전략 세미나’ 개최

    [사진=Freepik] [이뉴스투데이 이승준 기자] 국내 제약바이오기업과 글로벌 투자사가 만나는 세미나가 열렸다. 국가임상시험지원재단은 지난달 28일 서울시 마포구에 위치한 ...

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    2024.04.02

  • 동성제약 '포노젠', 췌장암 임상2상 승인

    ▲ 이양구 동성제약 대표. [데일리팜=노병철 기자] 동성제약(대표이사 이양구)은 자체 개발 광과민제 ‘포노젠’의 임상 2상 시험(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 ...

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    2024.03.29

  • J&J 폐동맥고혈압 치료 복합제 FDA 승인

    검증된 치료제 하나로 결합...가이드라인 이행에 도움 [의약뉴스] 존슨앤드존슨이 미국에서 폐동맥고혈압 치료를 위한 단일정 복합제 옵신비(Opsynvi, 마시텐탄 및 타다라필)...

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    2024.03.29

  • 이도르시아 고혈압 치료 신약 美 FDA 승인

    최초의 엔도텔린 수용체 길항제...올 하반기 발매 예정 미국 식품의약국(FDA)이 스위스 제약사 이도르시아(Idorsia)의 경구용 고혈압 치료제 트리비오(Tryvio, 성분...

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    2024.03.22

  • 유한양행, 알레르기 치료 후보물질 유효성 확보

    최근 미국 알레르기천식면역학회(AAAAI)서 임상1상 결과 발표 [데일리팜=노병철 기자] 유한양행(대표 조욱제)은 최근 열린 미국알레르기천식 면역학회(AAAAI)에서 알레르기...

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    2024.03.22

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