로피바이오는 2015년 충북-오송첨단의료복합단지에 설립되어, 현재는 인천 송도에 위치한 바이오시밀러 개발 전문 바이오텍 회사입니다!
로피바이오의 개발 파이프라인은 다양한 질환의 치료제들로 구성되어 있으며, 전세계 블록버스터인 바이오의약품의 시밀러 형태를 개발하고 있습니다. 대표적인 프로젝트는 노인성 안구 질환인 황반 변성 치료제 '아일리아 바이오시밀러'이며, 2024년 미국과 유럽을 포함한 다국가에서 임상3상을 진행 중에 있습니다. 그 이외에도 키트루다, 옵디보 등 항암치료제부터 듀픽센트, 엔티비오 등 다양한 프로젝트로 연이어 개발 중에 있습니다.

로피바이오는 벤처기업으로서 회사의 성장과 함께 개인의 성장을 장려하고, 자기 개발할 수 있는 기회의 장이 마련되어 있습니다! 특히, 글로벌 바이오시밀러 개발사에서 오신 전문가들이 포진되어 있으며, 글로벌 임상3상 및 판매승인을 바라보고 있어 바이오의약품 개발에 있어 글로벌 전문가로 성장할 기회가 많은 회사입니다.
바이오의약품 세포주개발, 배양/정제 공정개발, 단백질 의약품 분석등의 R&D업무와 EudraGMP/cGMP 생산 관리, 다국가 임상 임상실험, 글로벌 허가 등의 제품개발 전반에 걸친 업무에 대한 경험을 축적할 수 있는 기회를 제공 합니다.

정제 공정 개발 및 최적화:

• 새로운 바이오 의약품의 특성에 맞는 정제 공정의 설계 및 개발
• 기존 공정의 효율성을 높이기 위한 지속적인 연구 및 개선
• 크로마토그래피, 필터링 등 다양한 정제 기술을 활용한 불순물을 제거 및 단백질의 고순도로 분리

설비 관리 및 운영

• 설비의 유지보수 계획을 수립과 표준작업절차(SOP) 작성

팀 관리 및 기술 개발

• 정제팀원들을 교육하고 육성하며, 팀 목표 달성을 위한 리더십을 발휘
• 최신 정제 기술 동향을 파악 및 새로운 기술 도입 추진
• CDMO 매니징 및 데이터 관리
• 국내외 협력사 기술이전

4대 보험, 퇴직금, 주차장ㅈ공, 탄력근무제, 각종경조사지원, 스톡옵션, 산전후휴가, 육아휴직, 회식강요안함, 자유복장, 자유로운연차사용, 저녁식샂공, 간식제공, 음료제공(차,커피), 명절 선물 / 상품권지급

• 학력: 약학, 화학공학, 생명공학 또는 관련 분야의 학사, 석사 또는 박사 학위
• 경력: 바이오의약품이나 생물학적 제제 분야에서 정제 공정 경험 8년 이상
• 커뮤니케이션능력: 다양한 부서와의 원활한 소통 및 협업을 위한 능력
• 규제 지식: 바이오시밀러 개발을 위한 cGMP 및 규제 요건에 대한 지식
• 언어: 원활한 영어 의사 소통

• HPLC, FPLC 연구장비 경험자
• UF/DF 경험자
• 항체 및 바이오시밀러 개발 경험자
• 영어 능통자

Job Posting: Bioprocess Purification Team Leader

Job Summary:

We seek a highly skilled and experienced Bioprocess Purification Team Leader/Supervisor to join our innovative biopharmaceutical company. The successful candidate will be pivotal in developing and optimizing purification processes for various biopharmaceuticals. You will lead a team of scientists and engineers, ensuring the production of high-quality products that meet stringent regulatory standards.

Key Responsibilities:

• Process Development and Optimization: Develop and scale-up purification processes for monoclonal antibodies, proteins, and other biopharmaceuticals. Utilize advanced purification techniques such as chromatography and filtration. Employ Design of Experiment (DOE) to optimize process parameters and improve efficiency.
• Facility Management and Operation: Oversee production facilities, including equipment maintenance, calibration, and troubleshooting. Develop and implement Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure safe and compliant operations.
• Team Leadership and Technical Development: Mentor and develop team members, fostering a collaborative and high-performing culture. Stay up-to-date with the latest advancements in purification technologies and introduce innovative solutions. Collaborate with academic and industry partners to drive research and development.

Qualifications:

• Education: Master's degree or PhD in Pharmaceutical Sciences, Chemical Engineering, Biotechnology, or a related field.
• Experience: Minimum 8 years of hands-on experience in biologics purification processes, including large-scale production.
• Technical Skills: Deep understanding of chromatography, filtration, and other purification techniques. Proficiency in DOE and statistical analysis.
• Leadership: Proven ability to lead and motivate teams. Strong communication and problem-solving skills.
• Regulatory: In-depth knowledge of cGMP regulations and quality assurance systems.
• Language: Able to communicate effectively in English with CDMO

Preferred Qualifications:

• Experience with biosimilar development.
• Track record of implementing new purification technologies and methodologies.
• Experience with statistical software and data analysis tools.
• Publications in peer-reviewed journals.

정규직(수습기간 3개월, 급여 100% 지급)

서류전형 > 1차 실무자 면접 > 2차 대표자 면접 > 최종합격