K1partners
공고
2021년 4월 26일
위치
서울,경기,
카테고리
CRA  LM  PM  RA  기타  
채용 형태
채용담당자 유선연락처
01099121227

Description

[제약, 바이오 전체 부문] 임상, 개발, 마케팅, 해외업무, 허가, 연구, 품질관리보증 등

 

안녕하십니까? K1partners 제약, 의료, 바이오 전문컨설턴트 남인진팀장입니다.

현재 다음과 같은 포지션을 진행하고 있습니다. 많은 문의 바랍니다.

 

- 담당자: 남인진팀장 / 글로벌 제약. 의료. 바이오 팀

- 이메일: injinnam@gmail.com / nam@k1partners.com

- 연락처: (C.P) 010-9912-1227 / (O) 02-533-2383

- 주소: (우: 08510) 서울특별시 금천구 벚꽃로 298 대륭포스트타워 6차 1904호

 

※ 정확하고 빠른 진행을 위해 이력서와 함께 해당포지션을 기재해서 보내주시면 바로 연락 드리겠습니다. 보내 주신 이력서는 <개인정보보호법>에 따라 본인의 동의 없이 개인정보 및 관련사항은 절대 유출하지 않으며 비밀을 보장해 드릴 것을 약속 드립니다. 또한 저희는 후보자분들께 어떠한 비용도 일체 청구를 하지 않습니다. 협조만 잘 해 주시기를 부탁드립니다.

 

제약. 바이오 임상부문(CRA, CRM, PM, BD, SSU, STAT, DM, MW, CQA)

=> Note: 현재 외국계 제약사 및 국내 제약회사, Global CRO 및 Local CRO에서 CRA뿐만 아니라 유관 업무 경력자 분들을 채용하고 있습니다. CRA, PM, LM, CRM, BD, MW, SSU, CR Training, STAT, DM, CTA, CQA 등 다양한 분야에서 인력을 채용하고 있습니다. 몇몇 포지션은 경력이 없는 분도 고려하고 있습니다. 물론 유관 경력이 일년 이상인 분들을 더 선호하긴 합니다. 하지만 경력이 조금 모자라도 어학 및 다른 부분이 우수하다면 채용할 의지가 있으니 관련 경력자분들은 많은 문의 및 지원바랍니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상.

  1. 임상 CRA(2년 이상)

[담당업무] Site monitoring

[포지션소개] 현재 포지션은 모니터링 기준으로 1년 이상을 생각하고 있습니다. 요즘 영어를 많이 보고 있는 상황이라 영어 사용은 불편함이 없어야 합니다. Dedicated CRA는 아시겠지만 스폰서 전담 CRA포지션입니다. 스폰서에 출퇴근하는 포지션, 소속CRO에서 근무를 하는 포지션, 그리고 재택이 가능한 포지션으로 나뉘어 진행을 하고 있습니다. 재택의 경우 타당한 사유와 검증 절차를 거쳐 하게 되며 최소 경력 2년6개월 이상이어야 합니다. 경력은 되도록 2년 이상을 선호하며 영어능력은 중급이상 정도 되셔야 합니다.

[자격요건]

* 경력: CRA 1년이상(되도록 2년이상 선호)

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

* 어학: 영어(중급이상)

[의뢰사] 외국계 CRO

  1. Clinical Project Leader(8년 이상)

[담당업무] Project Management

[포지션소개] CRA 경력 8년이상으로 보고 있으면 이 중에서 PM 경력은 최소 1년 이상으로 보고 있습니다. 되도록 ONC study 경험자를 원하고 있으며 Phase 1 경험 필수입니다. 또한 CRO 경험도 필수입니다. 영어 사용에는 불편함이 없어야 하며 해외 출장도 많지는 않지만 어느 정도 가능하셔야 합니다.

[자격요건]

* 경력: CRA 8년이상(PM 1년이상)

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

* 어학: 영어(중상급)

[의뢰사] 외국계 CRO

  1. CRA or CRM(3년, 10년이상)

[담당업무] CRO Management / Site monitoring / IRB submission

[포지션소개] 경력 3년 이상 된 CRA분들도 지원이 가능하며 CRO Management가 Main 업무가 됩니다. CRM의 경우 People and Project Management 업무를 하게 되면 경력은 CRA 10년 이상으로 생각하고 있습니다. 팀장의 경우 팀장 관련 경력이 있어야 지원이 가능합니다.

[자격요건]

* 경력: CRA 경력 2년, 10년이상(팀장 경력 1년이상 필수)

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

* 어학: 영어(중급이상 우대)

* 직급: 과, 차장급

[의뢰사] 국내제약회사

  1. Clinical Medical Writer(2년 이상)

[담당업무] Protocol development, IND, CSR

[포지션소개] 현재 국내제약사에서 MW를 진행 중에 있습니다. 주 업무는 Protocol 개발과 CSR 작성 및 검토가 주 업무입니다. CRA 경력만 있는 분도 가능하지만 되도록 관련 석사 경력이 있거나 정확히 MW를 해 봤던 분을 선호합니다. MW 경력 최소 2년 이상을 생각하고 있습니다. 임상을 학문적으로 접근하길 원하신다면 괜찮은 포지션으로 생각이 듭니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 감사합니다.

[자격요건]

* 경력: CR or MW 관련 유 경험자로 2년이상

* 근무지: 서울

* 학력: 석사

* 어학: 영어(읽기 및 쓰기 중급이상)

[의뢰사] 국내대기업제약사

  1. LPS CRA or LPS PM (1년, 5년이상)

[담당업무] 4상 및 PMS Site monitoring

[포지션소개] 임상 관련 경력을 1년 이상 보고 있습니다. CRA 모니터링 기준으로 3년 이상이면 Project Manager도 가능합니다. 물론 경력에 따라 PM의 경우 5년 이상을 선호하고는 있습니다. 영어는 많이 보질 않기 때문에 영어에 부담이 있거나 단기성 프로젝트를 선호하시는 분들에게 괜찮을 것 같습니다.

[자격요건]

* 경력: CRA 1년이상 혹은 5년이상

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

[의뢰사] 국내 CRO

  1. Clinical PM or CRM(7년 이상)

[담당업무] Project Management // People Management

[포지션소개] 현재 국내CRO에서 PM 및 CRM을 진행 중에 있습니다. 모니터링 기준으로 최소 5년 이상의 경력자로 보고 있습니다. CRM의 경우 People Management 경험이 있으면 선호하지만 꼭 필수 요건은 아닙니다. 업무와 소양 부분에서 문제가 없으면 가능합니다. PM의 경우 자택 근무이나 기타 다른 형태의 근무도 고려 중에 있습니다. full-time이 어려운 분들도 가능할 것 같습니다.

[자격요건]

* 경력: CRA 7년이상(3상 위주)

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

[의뢰사] 국내 CRO

  1. Clinical QA Specialist or QA Manager(2년, 6년이상)

[담당업무] Clinical Audit // QA training

[포지션소개] 이 포지션은 Clinical Auditor로써 임상 전반적인 부분에 대한 컨트롤 능력이 무엇보다 중요합니다. 그리고 GCP관련 교육도 담당하게 됩니다. 각 부서와 긴밀한 업무 진행이 중요하며 중간에서 Management를 잘 해야 가능할 것 같습니다.

[자격요건]

* 경력: CQA or CRA 2년이상(Manager는 6년이상)

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

* 어학: 영어(중급이상)

[의뢰사] 국내 CRO

  1. Clinical BD(business development) or BD Manager(2년,7년이상)

[담당업무] 임상 견적서 준비, 협의, 관리 등

[포지션소개] 현재 국내 CRO에서 BD 경력직을 채용 중에 있습니다. 팀원의 경우 임상의 직접적인 BD 경력이 없어도 가능합니다. 제약회사 마케팅, 영업, 개발 업무를 했던 분도 가능합니다. 그러나 팀장의 경우 직접적인 임상 BD 경력이 있어야 가능합니다. 이 포지션은 해외 견적서도 검토 및 PT를 해야 하기 때문에 영어 사용에 불편함이 없어야 합니다.

[자격요건]

* 경력: 제약 관련 경력 2년이상(팀장은 7년이상으로 BD 경력 필수)

* 근무지: 서울

* 직급 및 연봉: 협의

* 학력 및 전공: 학사(관련 전공자 우대)

* 언어: 영어(중상급)

[의뢰사] 국내 CRO

  1. Clinical STAT or DM(date management)(2년이상)

[담당업무] 임상 통계 업무 / Date Management

[포지션소개] 현재 임상 통계 및 DM 담당자를 찾고 있습니다. 한 포지션의 경우는 임상통계와 DM을 모두 하셔야 하며 다른 포지션은 DM 만하기 때문에 통계 지식이 없어도 가능합니다. 임상통계 관련 포지션은 석사이상으로 생각하고 있습니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 임상 통계 및 DM 2년이상

* 근무지: 서울

* 학력 및 전공: 학사(통계학 전공자 우대)

[의뢰사] 국내 CRO

  1. [그룹계열사] Safety & PV Leader(경력 5년이상)

[담당업무] Safety & PV 업무 전반적인 부분 lead.

[포지션소개] 현재 그룹계열사에서 Safety & PV lead를 할 수 있는 분을 충원하기로 하였습니다. 연봉이나 기타 복리 후생은 모회사와 모두 동일하여 국내 상위 수준입니다. 임상 SAE 상황을 이해하고 대처해 나갈 수 있는 분을 원하고 있으며 제약사나 바이오, CRO에서 관련 업무를 했던 분을 찾고 있습니다. Global / local 및 international standards를 이해 하고 적용할 수 있어야 할 것 같습니다. 이 모든 부분을 컨트롤해야 해서 영어 사용에 불편함이 없어야 할 것 같습니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: Safety & PV 경력 5년 이상.

* 근무지 : 서울본사

* 보고라인 : 대표이사

* 학력 및 전공: 약학 및 자연계 관련 유관 전공자.

* 직급 및 연봉: 협의 사항.

[의뢰사] 국내그룹계열사.

  1. [그룹계열사] Clinical Study Leader(경력 7년이상)

[담당업무] GCPs, ICH 상급 이해도, CRO및 기타 관련 Management.

[포지션소개] 현재 그룹계열사에서 임상 관리를 할 분을 충원하기로 하였습니다. 연봉이나 기타 복리 후생은 모회사와 모두 동일하여 국내 상위 수준입니다. GCPs, ICH 등 임상에 대한 깊은 지식을 원하고 있으며 더불어 CRO Management와 Lab실 등 관련 부분도 컨트롤할 수 있었으면 하셨습니다. 업무에 성격상 제약사 경력이 필수적으로 있어야 가능할 것 같습니다. 더불어 글로벌 임상을 할 예정으로 영어 사용도 불편함이 없어야 할 것 같습니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 임상전체 경력 7년 이상으로 PM이나 CL 경력 최소 2년 이상

* 근무지 : 서울본사

* 보고라인 : 대표이사

* 학력 및 전공: 약학 및 자연계 관련 유관 전공자.

* 직급 및 연봉: 협의 사항.

[의뢰사] 국내그룹계열사.

  1. [국내대기업제약사] LPS CRA, Sr.CRA, PM(최소 경력 2년이상)

[담당업무] LPS 관련 기관 모니터링 및 임상 연구과제, 예산, 일정, 품질 등 전반 업무.

[포지션소개] 현재 국내대기업제약사에서 LPS팀 전체를 세팅할 계획입니다. 모든 인력을 외부에서 영입하여 좀 더 전문적으로 키우고자 하셨습니다. PMS를 포함 OS 등 다양한 연구를 진행할 예정이며 Phase 1-3 을 하셨던 분도 괜찮습니다. 물론 현 업무는 LPS 관련 업무 입니다. 아마 업무에 대해서는 잘 아실 거라 생각합니다. CRO나 제약사에 계셨던 분 모두 가능합니다. 기타 관련 처우 및 연봉은 조건에 맞춰 드릴 예정입니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 1. PM : PM 경력 1년 이상으로 전체 최소 6년이상 유경험자

  1. Sr.CRA : CRA 경력 최소 4년이상으로 PM 롤을 추후 하고자 하는 분.
  2. CRA : CRA 경력 최소 2년 이상인 분.

* 근무지 : 서울 본사

* 학력 및 전공: 학사 이상 / 전공무관(약학 및 생명공 등 자연계 전공자 우대)

* 직급 및 연봉: 협의.

[의뢰사] 국내대기업제약회사

  1. [국내대기업제약사] 임상전략팀 팀장 초빙(경력 10년이상)

[담당업무] 최적의 예산, 일정 및 목표에 대한 임상연구 전략수립 등 전반적 관리.

[포지션소개] 현재 국내대기업제약사 임상전략팀에서 팀장을 초빙합니다. 임상 분야 10년 이상으로 신규 임상 연구전략 수립, 진행연구 검토 및 리스크 관리, 종료 임상 검토 및 평가 등 임상 전반적인 업무를 수행하게 됩니다. 제약회사나 CRO에서 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 임상경력 10년이상(PM, CRM 경력 최소 2년 이상) 

* 근무지 : 서울(본사)

* 학력 및 전공: 학사 이상(관련전공자 우대)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내대기업제약사.

  1. [CRO] 생동 Project Manager (생동경력 5년이상)

[담당업무] 생동실험 전체적인 관리 업무.

[포지션소개] 현재 국내CRO에서 생동 실험 전문 PM을 채용하기로 하였습니다. 별도의 분석기관을 가지고 있어 그 부분을 관리 하면 되는 포지션입니다. 그래서 관리 및 통제 등의 업무 만을 해도 되는 자리입니다. 생동 실험 관련 경력은 최소 5년 이상으로 보고 있으니 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 생동실험 관련 경력 5년이상 

* 근무지 : 서울

* 학력 및 전공: 학사 이상

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내CRO

  1. [CRO] Clinical Project Manager (CRA 5년이상)

[담당업무] project management.

[포지션소개] 현재 국내CRO에서 CPM 한분을 증원하기로 하였습니다. 현재 Sr.CRA 혹은 Lead CRA 경력을 가진 분이면 가능하며 PM 롤을 하지 않아 보셔도 가능합니다. 주로 early phase 위주로 업무를 하게 되며 항암제를 비롯하여 다양한 프로젝트 경험을 하게 되실 겁니다. Director 분이 직접 트레이닝하여 앞으로 PM으로써 성장하게 해 드릴 예정입니다. PM 경험을 쌓고 싶은 분에게는 매우 좋지 않을까 생각이 듭니다. 분위기도 매우 좋아 최근 몇 년간 이직이 없었던 회사 입니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: CRA 경력 5년이상 

* 근무지 : 서울

* 학력 및 전공: 학사 이상

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내CRO

  1. [CRO] 임상시험 통계팀 팀원 충원(2곳, 경력 2년이상)

[담당업무] 임상시험 설계 및 통계관련 전반적인 업무.

[포지션소개] 현재 국내CRO에서 2곳에서 통계팀 팀원을 각각 충원하기로 하였습니다. 한 곳은 박사급이상만 생각하고 있으며 경력은 최소 2년 이상으로 임상시험 설계 및 컨설팅 관련 업무를 하게 됩니다. 더불어 영어도 가능해야 할 것 같습니다. 다른 한 곳은 학사이상으로 최소 경력 1년 이상이면 가능하며 임상시험 통계 업무를 하게 됩니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 경력 1년이상, 박사급 1곳(경력 2년이상) 

* 근무지 : 서울

* 학력 및 전공: 학사 이상(통계학전공)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내CRO(2곳)

  1. [CRO] Medical Writing Manager(경력 5년이상)

[담당업무] 임상시험결과 보고서 작성 및 검토 및 팀원 관리.

[포지션소개] 현재 국내CRO에서 MW 팀장을 채용하고 있습니다. 관련 경력은 최소 5년 이상으로 보고 있으며 전체 경력은 8년 이상이면 가장 이상적일 것 같습니다. 현재 많이 성장하고 있는 회사로 처우 및 기타 연봉은 잘 해 드릴 예정입니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: MW 업무 5년이상 

* 근무지 : 서울

* 학력 및 전공: 학사 이상

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내CRO

  1. [글로벌외국계제약사] CRA 충원(경력 2년이상)

[담당업무] 항암제를 포함한 기타 TA 모니터링 업무.

[포지션소개] 현재 글로벌 외국계 제약사에서 CRA를 충원하고 있습니다. 올 상반기에 다수 인원을 채용할 예정이며 항암제를 비롯하여 Phase 1-3 의 모니터링 업무를 하게 됩니다. 모니터링 경력으로 최소 2년 이상 생각하고 있으며 되도록 3년 이상을 선호 하긴 합니다. 물론 영어 사용에는 불편함이 없어야 할 것 같습니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 모니터링 경력 2년 이상.  

* 근무지 : 서울(한국지사)

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 전공무관(유관 전공 우대)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 글로벌외국계제약회사

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제약. 바이오 개발부문(RA, Global, BD, PV, MD, MA, License in. out)

=> Note: 최근 특히 국내제약회사 위주로 해외 사업부에 대한 부분을 많이 강화하고 있습니다. 국내 시장의 포화 상태로 인하여 개량신약 및 신약, 그리고 바이오의약품과 바이오시밀러 위주로 해외 거래선 개척 및 관리가 많이 강화 되고 있습니다. 더불어 국내사와 외자사의 업무 협력이 많이 늘어 나고 있는 상황입니다. 따라서 관련 사업부의 인력을 많이 요구하고 있는 상황입니다. 또한 기존에 CRO로 외주를 주던 관련 업무들도 모니터링을 제외한 다른 업무들을 직접 제약사에서 처리하는 방식으로 많이 변화를 하고 있습니다. 더 전문적이고 더 업무 영역이 세분화 되고 있는 상황입니다. 더불어 국내사 및 국내 바이오 벤처와의 업무 협력이 늘어 나고 있습니다. 이에 발 맞추어 아래와 같은 인력을 충원하고 있으니 많은 지원 및 문의 부탁드립니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상.

  1. PV 담당자(4-8년)

[담당업무] 약품 안정성 관리 업무.

[포지션소개] 현재 국내 대기업제약사에서 Pharmacovigilance(이하 PV) 인원 충원을 합니다. PV관련 경력 4년 이상은 분들은 모두 가능합니다. 약학 전공이면 가장 좋지만 타 전공도 가능합니다. 업무를 우선으로 보고 있습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: PV 경력 4-8년

* 근무지: 서울

* 연봉: 협의

* 학력 및 전공: 학사(약사 우대)

[의뢰사] 국내 대기업제약회사

  1. [국내대기업제약사] 의약품 글로벌 해외사업담당(BD. 4-15년 )

[담당업무] 해외마케팅, 라이센싱아웃, 해외 제휴 관리 업무 등.

[포지션소개] 현재 국내제약회사에서 해외 마케팅 전문가를 충원합니다. 주 업무는 해외 파트너사 관리 및 해외 마케팅 업무를 하게 되며 더불어 신규 사업개발 등의 업무를 하게 됩니다. 영어 사용에는 어려움이 없으셔야 합니다. 해외마케팅, 제휴, 라이센싱 아웃 등의 경험이 있는 분들은 가능합니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. 기타 추가로 궁금한 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 해외 마케팅 등 관련 경력 4-15년 사이

* 근무지 : 서울

* 연봉: 협의

* 영어 : 중상급이상(비즈니스 회화 가능)

* 학력 및 전공 : 학사이상(관련 유관 전공 우대)

[의뢰사] 국내대기업제약사

  1. [국내대기업제약사] Medical Doctor(MD, 신입 및 경력직)

[담당업무] 임상 관련 총괄 업무 등.

[포지션소개] 현재 국내 대기업 제약사 두 곳에서 임상 총괄 업무를 하실 MD 분을 초빙하고 있습니다. 제약회사, CRO 혹은 관련 임상 기관에서 최소 1년 이상의 관련 경력이 있는 분을 찾고 있습니다. 일반 직급에서 임원까지 넓게 찾고 있습니다. 국내나 해외 의사 면허가 있으면 가능합니다. 되도록 국내 의사면허가 있는 분을 선호합니다. 내과나 심혈관 질환 보드를 선호합니다. 관련 면허 및 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 연구자 주도 임상 및 스폰서 임상 관리 경력 1년이상 혹은 신입

* 근무지: 서울 본사

* 학력 및 전공: 의사면허(국내 및 해외)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내 대기업제약사

  1. [항암 및 희귀의약품 전문회사] RA Specialist (경력 2년이상)

[담당업무] 신약 국내 허가 및 관리 업무 등.

[포지션소개] 현재 항암제 및 희귀의약품 전문 회사에서 RA 팀원을 초빙합니다. 이 회사는 백프로 오리지널 신약 만 취급하는 회사로 해외 신약을 국내에 도입하여 판매하는 회사입니다. 국내 허가를 하셨던 분으로 팀원은 경력 2년 이상으로 생각하고 있습니다. 영어는 중급이상으로 리딩과 라이팅이 어느 정도 가능해야 합니다. 처우나 기타 관련 조건은 맞춰 드릴 예정이니 걱정 하지 않으셔도 됩니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 의약품 및 의료기기 허가 경력 2-8년

* 근무지: 서울 본사

* 학력 및 전공: 학사 이상.(전공 무관이나 관련 전공자 우대)

* 영어 : 중급 이상

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 항암 및 희귀의약품 전문회사(국내사)

  1. [유망바이오회사] 세포치료제 RA Manager(팀장,경력 5년이상)

[담당업무] 세포치료제 RA전반, CTD 작성 등 관련 대응 등.

[포지션소개] 현재 국내 유망 바이오 회사에서 RA 팀장을 신규 채용하기로 하였습니다. 현재 한 분이 업무를 하고 있으나 업무량이 많아 팀장급을 채용하기로 결정하였습니다. 경력은 최소 5년 이상으로 되도록 7년 이상 생각하고 있습니다. 팀장급부터 이사급 까지 생각하고 있습니다. 세포치료제 관련 업무는 최소 1년 이상으로 되도록 더 많은 경력이 있으면 좋을 것 같습니다. 국내외 허가를 모두 컨트롤해야 해서 영어 사용이 가능해야 할 것 같습니다. 아직은 규모가 크지 않지만 앞으로 성장 가능성이 매우 높은 회사입니다. 연봉이나 기타 처우 조건은 걱정하지 않으셔도 됩니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 국내외 허가 업무 최소 5년 이상(세포치료제 허가 최소 1년이상)

* 근무지 : 서울 본사

* 학력 및 전공: 학사이상(전공 무관)

* 영어 : 중급이상

* 직급 및 연봉: 팀장 / 협의

[의뢰사] 국내 유망바이오회사

  1. [국내중견제약사] 학술개발부 약사 채용(경력 1년이상)

[담당업무] 학술,허가,임상,개발,PV,약가,마케팅 등 관련 업무 등.(담당자별 별도)

[포지션소개] 현재 국내중견제약사에서 하반기 경력직 인원을 증원하기로 하였습니다. 올 하반기 2분 증원 예정입니다. 국내 약사면허를 보유한 분으로 제약사에서 어떠한 분야이든 재직 했던 분을 생각하고 있습니다. 업무 변경을 원하시는 분에게는 매우 좋을 듯 합니다. 현재 학술개발부에서는 학술, 허가, 임상, 라이선스 인, PV, 약가 등의 업무를 하고 있으며 담당자 별로 별도 배정을 받아 하고 있습니다. 최대한 담당자의 의견을 반영하여 배정을 하고 있는 상황이 이 부분은 걱정하지 않으셔도 됩니다. 더불어 매우 분위기가 좋으며 근속 연수가 매우 긴 회사입니다. 팀원의 90% 이상이 약사 입니다. 중견제약사 중에는 보기 드문 회사입니다. 연봉은 전 직장 대비 최대한 맞춰서 드릴 예정이니 이 부분에 대해서는 크게 걱정하지 않으셔도 됩니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 학술,허가,임상,개발,PV,약가,마케팅,영업,연구 등 관련 업무 경력 1-10년 사이

* 근무지 : 서울본사

* 학력 및 전공: 국내 약사 면허 보유한 분으로 제약사 경험 있는 분.

* 직급 및 연봉: 협의 사항.

[의뢰사] 국내중견제약회사.

  1. [국내중견제약사] 의약품 해외허가(GRA, 경력 2년이상)

[담당업무] 해외 등록 관련 CTD 작성 및 해외허가 전반적 업무.

[포지션소개] 현재 국내중견회사에서 해외허가 업무를 담당할 분을 초빙하고 있습니다. 경력은 해외 허가 관련 최소 2년 이상으로 아시아권을 중심으로 기타 다른 국가 인허가 업무를 할 예정입니다. 물론 영어 사용은 불편함이 없어야 하며 CTD 관련 업무를 하셨던 분을 찾고 있습니다. 이 회사는 매년 10%이상 성장하는 회사로 조용하게 업무를 원하시는 분에게 좋을 듯 합니다.  처우 및 기타 연봉 조건을 잘 맞춰 드릴 예정입니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 의약품해외허가 업무 2년 – 12년  

* 근무지 : 서울 본사

* 학력 및 전공: 학사 이상 / 전공무관

* 직급 및 연봉: 협의.

[의뢰사] 국내중견제약회사

 [의뢰사] 글로벌외국계제약회사

  1. [국내대기업제약사] ETC 제품개발 팀장급 초빙(경력 10-17년)

[담당업무] ETC 신제품개발 기획, 제품 조사 및 검토 발매까지 일렬의 프로세스 진행 등.

[포지션소개] 현재 국내 대기업제약사에서 전문의약품 제품개발팀의 팀장을 채용하고 있습니다. 현 포지션은 신규 조직으로 조직개편으로 인해 내년도 새롭게 태어나는 팀 입니다. 전문의약품 포트폴리오 강화 및 신제품 구축을 위해서 팀을 꾸리기로 하였습니다. 제품기획 및 허가 등 실무경력 최소 5년 이상을 보유한 분으로 제약업계 전체 경력은 최소 10년 이상 하셨던 분을 대상으로 찾고 있습니다. 마케팅이나 허가부서, 기획부서 등에서 관련 업무를 하셨던 분을 찾고 있습니다. 신제품 개발 뿐만 아니라 허가, 출시 까지 일렬의 과정을 모두 하게 됩니다. 처우나 기타 관련 부분은 걱정하지 않으셔도 됩니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 전문의약품 제품개발 기획 경험 최소 5년이상(전체경력 10-17년) 

* 근무지 : 서울(본사)

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 유관전공자 우대.

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내대기업제약사.

  1. [국내중견제약사] 개발부 국내외 허가(RA) 담당(경력 5년이상)

[담당업무] 의약품 및 의료기기 국내외 허가 담당 업무.

[포지션소개] 현재 국내중견제약회사에서 개발부 허가 담당 경력자를 찾고 있습니다. 현재 매우 성장을 많이 하고 있는 회사로 허가 관련 경력은 최소 5년 이상으로 최대 15년까지 보고 있습니다. 의약품 또는 의료기기 중 한 제품의 경험을 했던 분도 가능합니다. 의료기기의 경우 되도록 3등급과 4등급 경험을 했던 분이어야 할 것 같습니다. 의약품의 경우 제한이 없습니다. 국내 허가를 중심으로 일부 해외 허가 업무도 하게 될 것 같습니다. 국내 허가 업무만을 담당했던 분도 가능합니다. 물론 해외허가만 했던 분도 가능합니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 의약품 또는 의료기기 관련 허가 경력 5년 – 15년 이하(국내 허가만 했던 분도 가능함)

* 근무지 : 경기도(본사)

* 학력 및 전공: 전광 무관(경력 위주)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내중견제약회사

  1. [국내중견제약사] 해외영업마케팅 파트장급 영입(경력 8년이상)

[담당업무] 의약품 및 의료기기 해외 시장 및 경쟁사 분석, 학회 및 홍보 등 담당.

[포지션소개] 현재 국내중견제약회사에서 글로벌 해외영업 및 마케팅 업무를 할 수 있는 파트장 급 인재를 영입하기로 하였습니다. 의약품이나 의료기기 중 어떠한 부분도 괜찮으며 해외 신규 시장 및 경쟁사 분석, 학회 및 자사 제품 홍보 관리 등의 업무를 하게 됩니다. 최소 경력은 8년 이상으로 보고 있으며 되도록 15년 이하로 생각하고 있습니다. 물론 영어 사용에는 불편함이 없어야 합니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 의약품 또는 의료기기 관련 해외영업 및 마케팅 업무 최소 8년 이상(15년미만)

* 근무지 : 경기도(본사)

* 학력 및 전공: 전광 무관(경력 위주)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내중견제약회사

  1. [국내상위제약사] 라이센싱 팀장 및 팀원 채용(경력 3년, 12년이상)

[담당업무] 라이선스 인,아웃 및 코프로모션 등

[포지션소개] 현재 국내 상장 상위 제약사에서 라이센싱 팀장 및 팀원을 증원하기로 하였습니다. 라이센싱 팀장의 경우 팀원 관리 및 자체내 라이선스 인과 아웃을 모두 총괄하게 되며 코프로모션을 진두지휘하게 됩니다. 분위기가 매우 좋은 것으로 알고 있으며 산업군에서 최소 12년 이상, 라이선스 관련 경력은 7년 이상으로 보고 있습니다. 레포트 라인은 개발부 본부장에게 하게 됩니다. 팀원의 경우 라이선스 관련 경력 3년 이상으로 보고 있으며 두 포지션 모두 영어 사용에는 불편함이 없어야 할 것 같습니다. 관련해서 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 추가 사항은 연락 주시면 별도 자세히 설명 드리겠습니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 1. 팀장 : 제약업계 경력 12년 이상으로 라이선스 인아웃 경력 7년이상

  1. 팀원 : 라이선스 인,아웃 경력 3년 이상

* 근무지 : 서울

* 학력 및 전공: 학사 이상(유관 전공우대)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내 상장 상위제약사

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제약, 바이오 마케팅 부문(ETC, OTC PM, BM, PMR, Planning)

=> Note: 최근 국내외 제약회사의 경우 마케팅 인력이 많이 축소 된 상황입니다. 그렇기는 하지만 개량 신약 및 코-프로모션, 신약 개발 등으로 인해 조금 더 전문적으로 마케팅 업무를 수행 했던 분을 위주로 충원이 진행 중에 있습니다. 더불어 국내사의 경우 마케팅을 전문적으로 했던 분의 요구가 커지고 있으며 외자사의 경우 영업을 하셨던 분 중에 마케팅을 했던 분의 수요가 늘고 있는 상황입니다. 또한 최근에는 CRO에서 마케팅을 강화하기 위하여 국내 및 외자사 의약품 마케팅 했던 분들도 각 분야에서 인원 충원을 하고 있는 상황입니다. 또한 전문의약품 위주의 시장에서 헬스케어 분야로 점차 확대를 하고 있는 상황이라 일반의약품, 건강 기능식품, 기능성 화장품, 일부 의료기기 등의 경험자 분의 요구가 커지고 있는 상황입니다. 관련 경력이 있는 분들은 많은 지원과 문의 부탁드립니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상.

  1. [글로벌 외국계제약사] 마케팅 PM (경력 5-11년)

[담당업무] 신약 마케팅 PM.

[포지션소개] 현재 글로벌 외국계 제약사에서 신약 마케팅 PM을 충원하고 있습니다. 우선 신약을국내에 런칭해 본 분을 선호하고 있으며 경력은 마케팅 경력 최소 3년 이상 총경력 5년 이상으로 생각하고 있으며 영업과 마케팅 경력이 모두 있는 분을 선호하지만 마케팅 경력만 있으셔도 가능합니다. 영업 경력만 있는 분은 지원이 어렵습니다. 신약 런칭이라 영어는 가능하셔야 합니다. BU Mgr 에게 보고 하며 영업팀과 긴밀히 업무를 할 계획입니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 총 경력 5-11년(마케팅은 최소 3년이상, 신약 런칭 경험 선호)

* 근무지: 서울 본사

* 학력 및 전공: 학사이상 / 전공무관.

* 언어 : 영어 중상급 이상

* 직책 및 연봉: 과-차장급 / 협의

[의뢰사] 글로벌 외국계 제약회사.

  1. [국내중견제약사] ETC PM 충원(경력 3-9년)

[담당업무] ETC 마케팅 PM업무(소화기, 내분비, 피부비뇨)

[포지션소개] 현재 국내중견제약사에서 마케팅 팀에 인원 충원을 할 예정입니다. 올 하반기에 2분 정도의 인원 충원 예정입니다. 현재 각 경력에 맞춰서 제품군을 담당하게 할 예정이며 현재 상황에서는 소화기, 내분비, 피부비뇨 등 제품군을 담당하게 될 예정입니다. 전체 경력에서 마케팅 경력 최소 절반 이상을 생각하고 있습니다. 전체 경력은 되도록 9년 미만으로 보고 있습니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 마케팅 ETC PM 경력 3-9년 사이(전체 경력 9년 이하)

* 근무지: 서울(본사)

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 전공무관

* 직급 및 연봉: 대리,과장급 / 협의

[의뢰사] 국내 중견제약회사

  1. [국내중견제약사] OTC PM 담당(경력 7년이상)

[담당업무] OTC 제품 마케팅 업무(메이저 제품 담당).

[포지션소개] 현재 국내중견제약회사에서 OTC PM을 담당 경력자를 찾고 있습니다. 메이저 제품을 담당하게 될 것 같으며 OTC관련 군에서 최소 경력 7년 이상으로 보고 있습니다. 더불어 전체 경력에서 마케팅 경력이 최소 2/3 정도는 되어야 소화가 가능할 것 같습니다. 즉 마케팅 경험이 5년 이상은 생각하고 있습니다. 메이저 제품을 담당한 경험 즉 OTC 제품으로 50억 이상 단일 제품을 담당해 본 경험이 있는 분을 우대할 방침입니다. 만약 경력이 많고 좋을 경우 팀장급 대우도 생각하고 있습니다. 처우나 기타 다른 부분은 걱정하지 않으셔도 됩니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: OTC PM 7년-15년 사이(전체 경력에서 PM 경력 최소 2/3 이상)

* 근무지 : 서울(본사)

* 학력 및 전공: 전광 무관(경력 위주)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내중견제약회사

  1. [국내대기업계열사] OTC BD(사업개발, 경력 6-12년)

[담당업무] OTC 신제품 도입, 개발 기획 및 발매 등 전반적인 사업개발 업무 등.

[포지션소개] 현재 국내 대기업제약사 계열사에서 OTC 사업개발 팀에서 인원을 충원 하기로 결정하였습니다. OTC나 헬스케어 전반적으로 신제품 도입, 개발 기획을 했던 분을 원하고 있으며 경력은 OTC나 헬스케어 사업군에서 전체 6년 이상으로 생각하고 있습니다. 해외 도입도 관여를 하게 되어 영어가 가능했으면 하는데 필수사항은 아닙니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다.  기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: OTC나 헬스케어 제품군 사업개발 등 전체 6-12년

* 근무지: 서울

* 학력 및 전공: 학사이상으로 전공 무관

* 직급 및 연봉: 대리 ,과장, 차장급 /협의

[의뢰사] 국내대기업제약사 계열회사

  1. [국내대기업제약사] ETC 마케팅 PM(경력 5년이상)

[담당업무] ETC 마케팅 전략 수립 및 실행 등 평가 전반 업무.

[포지션소개] 현재 국내대기업제약사에서 마케팅 PM 한 분을 충원하기로 하였습니다. 기존 담당자 분이 타 부서로 옮기게 되어 한 분 충원하기로 하였습니다. ETC 담당 업무이며 마케팅 경력 기준으로 최소 경력 5년 이상으로 보고 있습니다. 물론 경력이 좋으시면 조금 낮더라도 괜찮습니다. 또한, 영업만 하셨던 분도 생각하고 있는데 영업의 경우 글로벌회사 경험이 있으면서 종합병원 대상 5년 이상으로 생각하고 있습니다. 매우 안정적이며 근속연수가 긴 팀입니다. 그러다 보니 생각보다 주니어급 PM을 찾고 있기는 한데 까다로울 것으로 예상합니다. 처우 및 기타 연봉 조건을 잘 맞춰 드릴 예정입니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 마케팅 5년 – 10년  

* 근무지 : 서울 본사

* 학력 및 전공: 학사 이상 / 전공무관(약학 및 생명공 등 자연계 전공자 우대)

* 직급 및 연봉: 협의.

[의뢰사] 국내대기업제약회사

  1. [국내대기업제약사] R&D 전략기획 업무(경력 3-108년)

[담당업무] 신약 시장분석 및 포트폴리오 분석 업무 등.

[포지션소개] 현재 국내대기업제약사에서 전략기획팀에서 전략기획을 하실 분을 찾고 있습니다. 제약 및 헬스케어 분야에서 3년 이상 근무했던 분으로 마케팅, 영업기획, 마케팅기획 등의 부서에서 경쟁사 분석 및 경쟁제품 시장 분석, 관련 데이터 추출 및 분석이 가능한 분으로 기본적인 재무분석이 가능한 분이면 좋을 듯 합니다. 전략기획이다 보니 요구 사항이 조금 많기는 하지만 시장조사 업체에서 근무한 분도 가능할 것 같습니다. 최대 전체 경력은 10년으로 보고 있으며 타 산업에서 경험한 분도 가능합니다. 처우나 기타 부분은 되도록 잘 맞춰 주고 있어 이 부분은 걱정 하지 않으셔도 될 것 같습니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 제약 및 헬스케어 분야에서 최소 3년이상 경력자로 전략기획, 영업기획, 시장조사기관 등에서 근무하셨던 분.(기본 재무분석 및 데이터 추출 및 분석 가능한 분) 

* 근무지 : 서울(본사)

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 약학 및 관련 자연계, 경영학 등 관련 전공

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내대기업제약회사

  1. [국내대기업제약사] ETC 제품개발 팀장급 초빙(경력 10-17년)

[담당업무] ETC 신제품개발 기획, 제품 조사 및 검토 발매까지 일렬의 프로세스 진행 등.

[포지션소개] 현재 국내 대기업제약사에서 전문의약품 제품개발팀의 팀장을 채용하고 있습니다. 현 포지션은 신규 조직으로 조직개편으로 인해 내년도 새롭게 태어나는 팀 입니다. 전문의약품 포트폴리오 강화 및 신제품 구축을 위해서 팀을 꾸리기로 하였습니다. 제품기획 및 허가 등 실무경력 최소 5년 이상을 보유한 분으로 제약업계 전체 경력은 최소 10년 이상 하셨던 분을 대상으로 찾고 있습니다. 마케팅이나 허가부서, 기획부서 등에서 관련 업무를 하셨던 분을 찾고 있습니다. 신제품 개발 뿐만 아니라 허가, 출시 까지 일렬의 과정을 모두 하게 됩니다. 처우나 기타 관련 부분은 걱정하지 않으셔도 됩니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 전문의약품 제품개발 기획 경험 최소 5년이상(전체경력 10-17년) 

* 근무지 : 서울(본사)

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 유관전공자 우대.

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내대기업제약사.

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제약, 바이오 품질, 밸리데이션 및 제조관리부문(QC, QA, Validation, MM)

=> Note: 제약, 바이오 부문에서 항상 꾸준한 인력 충원이 있는 부문입니다. 대부분 경기권, 충청권 등을 중심으로 공장에 근무하는 자리 입니다. 하지만 최근 바이오 벤처 회사 중심으로 서울에 GMP시설을 갖추는 곳이 늘어 나고 있어 이 부분도 주목할 만 할 것 같습니다. 최근의 대세가 바이오 시장이다 보니 바이오 의약품 관련 업무를 했던 분들의 수요가 늘고 있는 상황입니다. 품질과 제조 그리고 공정 등 C-GMP 에 맞춰서 꾸준히 능력이 있는 경력자 분을 충원하고 있는 상황입니다. 관련 경력이 있는 분들은 많은 지원과 문의 부탁드립니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상.

  1. 품질관리, 보증 및 제조관리(신입 및 경력, 약사)

[담당업무] 품질관리/ 품질보증/ 제조관리 약사

[포지션소개] 현재 대기업 및 중견제약사에 QC, QA, 제조관리 등의 부문에서 약사 면허를 소지한 분들을 충원하고 있는 상황입니다. 관련 경력이 없으시더라도 약사면허소지한 분은 인터뷰를 통해 역량이 괜찮으시면 채용을 할 계획을 가지고 있으니 많은 지원바랍니다. 감사합니다.

[자격요건]

* 경력: 신입(경력자 우대)

* 근무지: 진천/천안/화성/음성/안산/제천/성남(다수 제약사)

* 자격: 약사면허소지자

[의뢰사] 대기업 및 중견제약회사

  1. 품질보증약사 충원(경력 2-6년)

[담당업무] 품질보증 관련 서류 업무와 약사법 관련 업무 등

[포지션소개] 현재 국내 대기업제약사에서 품질보증 약사를 충원 중에 있습니다. 품질관리나 품질 보증, 제조관리 등의 업무를 하셨던 약사 분도 가능합니다. 경력은 최소 2년으로 생각하고 있으며 최대 7년 정도 까지 추천을 받고 있습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다.

[자격요건]

* 경력: 품질 및 제조 관련 경력 2-6년

* 근무지: 경기도

* 전공: 약학 및 제약학(약사 면허 소지자)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내 대기업제약사

  1. [국내상장중견제약사] 의약품 QA 담당(강원도,8-15년)

[담당업무] 의약품 품질보증 및 GMP 문서 관리 등 전반적인 업무.

[포지션소개] 현재 국내 중견제약사에서 QA 담당자를 충원하기로 하였습니다. 학사 이상으로 의약품 QA를 하셨던 분으로 전체 경력은 8-15년 사이로 보고 있습니다. 공장이 강원도에 위치하여 정착지원금 즉 월세를 지원해 드리고 있습니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 의약품 QA 경력 8-15년.  

* 근무지 : 강원도(공장), 정착 지원금 지급

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 전공무관

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내상장중견제약회사

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제약, 바이오 연구부문(R&D, R&D Planning, C&D, PC)

=> Note: 제약, 바이오 부문에서 연구 부문은 가장 많이 보강을 하고 있는 분야 입니다. 국내 제약사 위주로 항상 꾸준한 인력 충원이 있는 부문입니다. 세포 및 항체 위주로 인력 보강이 늘어 나는 추세이긴 하지만 항악성 종양제, 당뇨, 진통제 위주의 연구도 활발한 상황입니다. 분야별로는 제제연구, 분석연구, 합성, 비임상 독성 연구, 바이오인포메틱스 등 다양한 분야에서 인력을 충원하고 있습니다. 향후 연구 분야는 제네릭, 개량신약을 탈피하여 복합 신약 및 신약 위주의 개편으로 인해 더 많은 인원 충원이 예상 되고 있습니다. 관련 경력이 있는 분들은 많은 지원과 문의 부탁드립니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상.

  1. [중견상장 제약사] 바이오 연구원(석사,경기도,경력 5-10년)

[담당업무] in vitro, in vivo 효력/독성 평가법 개발 등의 업무.

[포지션소개] 현재 중견 상장 제약사에서 올 상반기 대대적인 인원 충원 예정에 있습니다. 매우 성장 중인 회사로 항암제나 면역학 등 관련 연구 개발을 했던 분으로 생각하고 있습니다. 효력 및 독성 평가법 개발 등을 했던 분으로 석사 이후 5년이상, 박사급은 2년 이상이면 가능할 것 같습니다. 경력이 조금 짧으셔도 가능합니다. 관련해서 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: in vitro, in vivo 등 효력 및 독성 평가 관련 경력 5-10년

* 근무지: 경기도(중앙연구소)

* 근무형태 : 정규직

* 학력 및 전공: 석사 이상으로 자연계 관련 전공(박사급은 우대 방침)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내 상장 제약회사.

  1. [유망바이오회사] 바이오의약품 연구개발팀장(석사이상,경력 5년이상)

[담당업무] 바이러스백신, 재조합 단백질 생산용 세포 개량, 바이오의약품 고효율 생산 동물세포 기술개발, 팀 운영 및 관리 등

[포지션소개] 현재 국내 유망 바이오 회사에서 연구개발 팀장을 신규 채용하기로 하였습니다. 현재 두개 팀으로 나뉘어져 있으며 그 중 한 팀을 맡아 운영 및 관리 할 예정입니다. 바이오의약품 관련 세포 배양, 재조합 단백질 동물세포 개량 등의 업무를 하게 되며 석사 이상 생각하고 있습니다. 박사급의 경우 최소 실무경력 5년이상, 석사급은 7년 이상으로 책임이나 수석 연구원 까지 생각하고 있습니다. 아직은 규모가 크지 않지만 분위기가 매우 좋으며 앞으로 성장 가능성이 매우 높은 회사입니다. 연봉이나 기타 처우 조건은 걱정하지 않으셔도 됩니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 박사의 경우 최소 5년 이상, 석사의 경우 7년이상

* 근무지 : 서울 본사(연구소)

* 학력 및 전공: 석사이상(생화학, 세포생물학 등 유관 전공)

* 직급 및 연봉: 팀장이상, 이사까지 / 협의

[의뢰사] 국내 유망바이오회사

  1. [국내중견제약사] 제제 및 분석연구(서울,경력 5-12년)

[담당업무] 제제 연구 및 분석법개발, 관련 CTD 작성 등.

[포지션소개] 현재 국내중견제약사 서울 연구소에서 제제 및 분석을 하실 경력자 분을 충원하기로 하였습니다. 제제연구 5년, 또는 제제 및 분석을 모두 했던 분을 찾고 있습니다. 분석만 하셨던 분은 어려울 것 같습니다. 더불어 약제학 전공자는 경력과 무관하게 신입도 충원할 예정입니다. 제제연구와 함께 분석 업무를 같이 하시게 되며 공정연구, 분석법개발, CTD 작성 등의 업무를 하게 됩니다. 최대 경력은 12년 정도까지 보고 있습니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 제제연구 5년이상 혹은 제제 및 분석 연구를 모두 했던 분 5-12년

(단, 약제학 전공자의 경우 신입도 가능함.)  

* 근무지 : 서울(연구소)

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 관련 유관 전공(약제학 전공 우대)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내중견제약회사

  1. [유망바이오회사] 전임상(약리/독성) 업무(경력 3년이상)

[담당업무] 전임상 전반적인 업무 수행.

[포지션소개] 현재 국내바이오회사 연구원 인원을 충원하기로 하였습니다. 1차, 2차 펀딩이 완료 되어 올 상반기 대대적인 인원 충원을 할 예정입니다. 이 회사의 경우 면역항암 치료제 개발 회사로 국내 연구소와 해외연구소 두 곳을 운영하고 있습니다. 현재 국내 연구소에 전임상 담당자분을 찾고 있습니다. 전임상 PK 및 독성실험과 전임상 CRO 관리 및 협업, ADME 평가 등을 하게 됩니다. 학사 이상으로 관련 경력 3년 이상으로 생각하지만 석,박사의 경우 3년이 넘지 않아도 관련 업무가 가능한 분이면 가능합니다. 해외연구소가 있어 영어 의사 소통이 가능하면 좋지만 메일 정도 가능하여도 될 것 같습니다. 처우 조건은 업계 상위 수준입니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 전임상 PK 및 독성실험 경력 3년이상

* 근무지 : 경기도(본사)

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 관련 유관 전공(생물,의학,약학,분자생물 등)

* 직급 및 연봉: 협의(업계 상위수준)

[의뢰사] 국내바이오회사

  1. [유망바이오회사] 연구 CMC (2곳, 경력 3- 10년)

[담당업무] CDMO,CMO,CRO 등 관련 DS 및 DP 관리 업무 등.

[포지션소개] 현재 유망바이오회사 두곳에서 CMC파트를 담당할 분을 영입할 계획입니다. 한 회사의 경우 약 8년간의 연구 끝에 미 특허청으로부터 특허를 완료하였으며 현재 중국,일본,유럽 등 각 국가에 특허를 신청해 놓은 상태입니다. 아마 순차적으로 특허가 완료 될 것으로 보여 집니다. 이제 발 맞추어 CMC파트를 배우면서 하실 수 있는 분을 찾고 있습니다. 현재 미국에 관련 분야 고문이 계셔서 이 분과 같이 업무를 해야 해서 영어 사용은 불편함이 없어야 합니다. 아직은 하나의 특허로 업무량이 많지 않아 천천히 배우면서 하실 분을 생각하고 있습니다. 다른 한 곳은 면역 항암 치료제 개발 회사로 관련 CMC 파트 담당자 분을 찾고 있습니다. 최근 많은 투자를 받아 진행 중이며 국내는 물론 해외 연구소도 보유하고 있습니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 연구 CMC파트 업무 관련 경력 3-10년사이(5년이상 선호) 

* 근무지 : 서울(본사) 및 경기도(각 1명, 총2명)

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 유관전공자 분.(석사선호이나 업무중심)

* 직급 및 연봉: 업계 상위 수준

[의뢰사] 유망바이오회사.

  1. [유망바이오회사] 신약 비임상 약리 박사급 연구원(경력 3- 10년)

[담당업무] 합성신약 비임상 약리연구 방법 설정 및 실험설계 약리파트 CTD 작성 등

[포지션소개] 현재 유망바이오회사에서 신약 비임상 약리 박사급 연구원을 증원하기로 하였습니다. 약 8년간의 연구 끝에 미 특허청으로부터 특허를 완료하였으며 현재 중국,일본,유럽 등 각 국가에 특허를 신청해 놓은 상태입니다. 아마 순차적으로 특허가 완료 될 것으로 보여 집니다. 이에 발 맞추어 비임상 약리 파트 박사급 연구원을 증원하기로 하였습니다. 생명과학, 약학 등 유사 전공의 약리학 업무를 하셨던 분을 찾고 있습니다. 약리 파트는 독립적으로 업무를 수행하셔야 하면 CTO분과 협의 하여 업무를 하게 됩니다. 매우 자유롭고 좋은 분위기의 회사로 오랫동안 같이 갈 분을 찾고 있습니다. 최근 많은 금액을 투자받아 재정적으로 문제가 없습니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 비임상 약리 연구 관련 경력 3-10년사이 

* 근무지 : 서울(본사)

* 보고라인 : CTO

* 학력 및 전공: 박사학위로 유관 전공자 분.

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 유망바이오회사.

  1. [유망바이오회사] 면역항암제 신약개발업무(석사이상,박사신입가능)

[담당업무] In vitro/ In vivo 항암효능평가 및 면역항암 치료제개발.

[포지션소개] 현재 국내바이오회사 연구원 인원을 충원하기로 하였습니다. 1차, 2차 펀딩이 완료 되어 올 상반기 대대적인 인원 충원을 할 예정입니다. 이 회사의 경우 면역항암 치료제 개발 회사로 국내 연구소와 해외 연구소 두 곳을 운영하고 있습니다. 현재 국내 연구소 인원을 충원 중에 있으며 올 상반기 다수의 인원을 충원 예정입니다. 신약 개발 연구 경험이 있는 분으로 In vitro/ In vivo 관련 경력이 있는 분으로 석사 이상의 경우 2년 이상이며 박사의 경우 관련 연구 분야 신입도 지원이 가능합니다. 향후 매우 기대가 되는 회사로 연구 성과 우수자의 경우 해외 학회 참석 및 해외자회사 근무 기회 및 해외협력기관 근무 기회를 드립니다. 현재 업계 상위 연봉을 제시하고 있으며 현재 재정적으로 전혀 문제가 없습니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 생명과,면역학,분자생,의과 등 석사이상 관련 경력 2년이상 혹은 박사 신입

* 근무지 : 경기도(한국본사)

* 학력 및 전공: 석사 이상으로 관련 유관 전공(박사신입)

* 직급 및 연봉: 협의(업계 상위수준)

[의뢰사] 국내유망바이오회사

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