K1partners
공고
2021년 2월 22일
위치
서울,경기,
카테고리
CRA  DM  LM  PM  RA  기타  
채용 형태
채용담당자 유선연락처
01099121227

Description

제약. 바이오 임상부문(CRA, CRM, LM, PM, BD, SSU, MW, CQA, STAT, DM)

 

안녕하십니까? K1partners 제약, 의료, 바이오 전문컨설턴트 남인진팀장입니다.

현재 다음과 같은 포지션을 진행하고 있습니다. 많은 문의 바랍니다.

 

- 담당자: 남인진팀장 / 글로벌 제약. 의료. 바이오 팀

- 이메일: injinnam@gmail.com / nam@k1partners.com

- 연락처: (C.P) 010-9912-1227 / (O) 02-533-2383

- 주소: (우: 08510) 서울특별시 금천구 벚꽃로 298 대륭포스트타워 6차 1904호

 

※ 정확하고 빠른 진행을 위해 이력서와 함께 해당포지션을 기재해서 보내주시면 바로 연락 드리겠습니다. 보내 주신 이력서는 <개인정보보호법>에 따라 본인의 동의 없이 개인정보 및 관련사항은 절대 유출하지 않으며 비밀을 보장해 드릴 것을 약속 드립니다. 또한 저희는 후보자분들께 어떠한 비용도 일체 청구를 하지 않습니다. 협조만 잘 해 주시기를 부탁드립니다.

 

=> Note: 현재 외국계 제약사 및 국내 제약회사, Global CRO 및 Local CRO에서 CRA뿐만 아니라 유관 업무 경력자 분들을 채용하고 있습니다. CRA, PM, LM, CRM, BD, MW, SSU, CR Training, STAT, DM, CTA, CQA 등 다양한 분야에서 인력을 채용하고 있습니다. 몇몇 포지션은 경력이 없는 분도 고려하고 있습니다. 물론 유관 경력이 일년 이상인 분들을 더 선호하긴 합니다. 하지만 경력이 조금 모자라도 어학 및 다른 부분이 우수하다면 채용할 의지가 있으니 관련 경력자분들은 많은 문의 및 지원바랍니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상.

  1. 임상 CRA(2년 이상)

[담당업무] Site monitoring

[포지션소개] 현재 포지션은 모니터링 기준으로 1년 이상을 생각하고 있습니다. 요즘 영어를 많이 보고 있는 상황이라 영어 사용은 불편함이 없어야 합니다. Dedicated CRA는 아시겠지만 스폰서 전담 CRA포지션입니다. 스폰서에 출퇴근하는 포지션, 소속CRO에서 근무를 하는 포지션, 그리고 재택이 가능한 포지션으로 나뉘어 진행을 하고 있습니다. 재택의 경우 타당한 사유와 검증 절차를 거쳐 하게 되며 최소 경력 2년6개월 이상이어야 합니다. 경력은 되도록 2년 이상을 선호하며 영어능력은 중급이상 정도 되셔야 합니다.

[자격요건]

* 경력: CRA 1년이상(되도록 2년이상 선호)

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

* 어학: 영어(중급이상)

[의뢰사] 외국계 CRO

  1. Clinical Project Leader(8년 이상)

[담당업무] Project Management

[포지션소개] CRA 경력 8년이상으로 보고 있으면 이 중에서 PM 경력은 최소 1년 이상으로 보고 있습니다. 되도록 ONC study 경험자를 원하고 있으며 Phase 1 경험 필수입니다. 또한 CRO 경험도 필수입니다. 영어 사용에는 불편함이 없어야 하며 해외 출장도 많지는 않지만 어느 정도 가능하셔야 합니다.

[자격요건]

* 경력: CRA 8년이상(PM 1년이상)

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

* 어학: 영어(중상급)

[의뢰사] 외국계 CRO

  1. CRA or CRM(3년, 10년이상)

[담당업무] CRO Management / Site monitoring / IRB submission

[포지션소개] 경력 3년 이상 된 CRA분들도 지원이 가능하며 CRO Management가 Main 업무가 됩니다. CRM의 경우 People and Project Management 업무를 하게 되면 경력은 CRA 10년 이상으로 생각하고 있습니다. 팀장의 경우 팀장 관련 경력이 있어야 지원이 가능합니다.

[자격요건]

* 경력: CRA 경력 2년, 10년이상(팀장 경력 1년이상 필수)

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

* 어학: 영어(중급이상 우대)

* 직급: 과, 차장급

[의뢰사] 국내제약회사

  1. Clinical Medical Writer(2년 이상)

[담당업무] Protocol development, IND, CSR

[포지션소개] 현재 국내제약사에서 MW를 진행 중에 있습니다. 주 업무는 Protocol 개발과 CSR 작성 및 검토가 주 업무입니다. CRA 경력만 있는 분도 가능하지만 되도록 관련 석사 경력이 있거나 정확히 MW를 해 봤던 분을 선호합니다. MW 경력 최소 2년 이상을 생각하고 있습니다. 임상을 학문적으로 접근하길 원하신다면 괜찮은 포지션으로 생각이 듭니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 감사합니다.

[자격요건]

* 경력: CR or MW 관련 유 경험자로 2년이상

* 근무지: 서울

* 학력: 석사

* 어학: 영어(읽기 및 쓰기 중급이상)

[의뢰사] 국내대기업제약사

  1. LPS CRA or LPS PM (1년, 5년이상)

[담당업무] 4상 및 PMS Site monitoring

[포지션소개] 임상 관련 경력을 1년 이상 보고 있습니다. CRA 모니터링 기준으로 3년 이상이면 Project Manager도 가능합니다. 물론 경력에 따라 PM의 경우 5년 이상을 선호하고는 있습니다. 영어는 많이 보질 않기 때문에 영어에 부담이 있거나 단기성 프로젝트를 선호하시는 분들에게 괜찮을 것 같습니다.

[자격요건]

* 경력: CRA 1년이상 혹은 5년이상

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

[의뢰사] 국내 CRO

  1. Clinical PM or CRM(7년 이상)

[담당업무] Project Management // People Management

[포지션소개] 현재 국내CRO에서 PM 및 CRM을 진행 중에 있습니다. 모니터링 기준으로 최소 5년 이상의 경력자로 보고 있습니다. CRM의 경우 People Management 경험이 있으면 선호하지만 꼭 필수 요건은 아닙니다. 업무와 소양 부분에서 문제가 없으면 가능합니다. PM의 경우 자택 근무이나 기타 다른 형태의 근무도 고려 중에 있습니다. full-time이 어려운 분들도 가능할 것 같습니다.

[자격요건]

* 경력: CRA 7년이상(3상 위주)

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

[의뢰사] 국내 CRO

  1. Clinical QA Specialist or QA Manager(2년, 6년이상)

[담당업무] Clinical Audit // QA training

[포지션소개] 이 포지션은 Clinical Auditor로써 임상 전반적인 부분에 대한 컨트롤 능력이 무엇보다 중요합니다. 그리고 GCP관련 교육도 담당하게 됩니다. 각 부서와 긴밀한 업무 진행이 중요하며 중간에서 Management를 잘 해야 가능할 것 같습니다.

[자격요건]

* 경력: CQA or CRA 2년이상(Manager는 6년이상)

* 근무지: 서울

* 학력: 학사

* 어학: 영어(중급이상)

[의뢰사] 국내 CRO

  1. Clinical BD(business development) or BD Manager(2년,7년이상)

[담당업무] 임상 견적서 준비, 협의, 관리 등

[포지션소개] 현재 국내 CRO에서 BD 경력직을 채용 중에 있습니다. 팀원의 경우 임상의 직접적인 BD 경력이 없어도 가능합니다. 제약회사 마케팅, 영업, 개발 업무를 했던 분도 가능합니다. 그러나 팀장의 경우 직접적인 임상 BD 경력이 있어야 가능합니다. 이 포지션은 해외 견적서도 검토 및 PT를 해야 하기 때문에 영어 사용에 불편함이 없어야 합니다.

[자격요건]

* 경력: 제약 관련 경력 2년이상(팀장은 7년이상으로 BD 경력 필수)

* 근무지: 서울

* 직급 및 연봉: 협의

* 학력 및 전공: 학사(관련 전공자 우대)

* 언어: 영어(중상급)

[의뢰사] 국내 CRO

  1. Clinical STAT or DM(date management)(2년이상)

[담당업무] 임상 통계 업무 / Date Management

[포지션소개] 현재 임상 통계 및 DM 담당자를 찾고 있습니다. 한 포지션의 경우는 임상통계와 DM을 모두 하셔야 하며 다른 포지션은 DM 만하기 때문에 통계 지식이 없어도 가능합니다. 임상통계 관련 포지션은 석사이상으로 생각하고 있습니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 임상 통계 및 DM 2년이상

* 근무지: 서울

* 학력 및 전공: 학사(통계학 전공자 우대)

[의뢰사] 국내 CRO

  1. [그룹계열사] Safety & PV Leader(경력 5년이상)

[담당업무] Safety & PV 업무 전반적인 부분 lead.

[포지션소개] 현재 그룹계열사에서 Safety & PV lead를 할 수 있는 분을 충원하기로 하였습니다. 연봉이나 기타 복리 후생은 모회사와 모두 동일하여 국내 상위 수준입니다. 임상 SAE 상황을 이해하고 대처해 나갈 수 있는 분을 원하고 있으며 제약사나 바이오, CRO에서 관련 업무를 했던 분을 찾고 있습니다. Global / local 및 international standards를 이해 하고 적용할 수 있어야 할 것 같습니다. 이 모든 부분을 컨트롤해야 해서 영어 사용에 불편함이 없어야 할 것 같습니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: Safety & PV 경력 5년 이상.

* 근무지 : 서울본사

* 보고라인 : 대표이사

* 학력 및 전공: 약학 및 자연계 관련 유관 전공자.

* 직급 및 연봉: 협의 사항.

[의뢰사] 국내그룹계열사.

  1. [그룹계열사] Clinical Study Leader(경력 7년이상)

[담당업무] GCPs, ICH 상급 이해도, CRO및 기타 관련 Management.

[포지션소개] 현재 그룹계열사에서 임상 관리를 할 분을 충원하기로 하였습니다. 연봉이나 기타 복리 후생은 모회사와 모두 동일하여 국내 상위 수준입니다. GCPs, ICH 등 임상에 대한 깊은 지식을 원하고 있으며 더불어 CRO Management와 Lab실 등 관련 부분도 컨트롤할 수 있었으면 하셨습니다. 업무에 성격상 제약사 경력이 필수적으로 있어야 가능할 것 같습니다. 더불어 글로벌 임상을 할 예정으로 영어 사용도 불편함이 없어야 할 것 같습니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 임상전체 경력 7년 이상으로 PM이나 CL 경력 최소 2년 이상

* 근무지 : 서울본사

* 보고라인 : 대표이사

* 학력 및 전공: 약학 및 자연계 관련 유관 전공자.

* 직급 및 연봉: 협의 사항.

[의뢰사] 국내그룹계열사.

  1. [국내대기업제약사] LPS CRA, Sr.CRA, PM(최소 경력 2년이상)

[담당업무] LPS 관련 기관 모니터링 및 임상 연구과제, 예산, 일정, 품질 등 전반 업무.

[포지션소개] 현재 국내대기업제약사에서 LPS팀 전체를 세팅할 계획입니다. 모든 인력을 외부에서 영입하여 좀 더 전문적으로 키우고자 하셨습니다. PMS를 포함 OS 등 다양한 연구를 진행할 예정이며 Phase 1-3 을 하셨던 분도 괜찮습니다. 물론 현 업무는 LPS 관련 업무 입니다. 아마 업무에 대해서는 잘 아실 거라 생각합니다. CRO나 제약사에 계셨던 분 모두 가능합니다. 기타 관련 처우 및 연봉은 조건에 맞춰 드릴 예정입니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 1. PM : PM 경력 1년 이상으로 전체 최소 6년이상 유경험자

  1. Sr.CRA : CRA 경력 최소 4년이상으로 PM 롤을 추후 하고자 하는 분.
  2. CRA : CRA 경력 최소 2년 이상인 분.

* 근무지 : 서울 본사

* 학력 및 전공: 학사 이상 / 전공무관(약학 및 생명공 등 자연계 전공자 우대)

* 직급 및 연봉: 협의.

[의뢰사] 국내대기업제약회사

  1. [국내대기업제약사] 임상 Project Manager(5-10년) 및 PV 담당(약1-5년)

[담당업무] 1. CPM : CRO관리, 임상예산일정 관리, 각종 보고서 검토, 벤더관리 등

  1. PV : 국내외 시판 및 시판 후 안전성 정보 관리 및 데이터 관리

[포지션소개] 현재 국내 대기업 제약사에서 각각 1분씩 두 포지션 충원을 하기로 하였습니다. 임상 Project Manager는 제약사 경험이 있으면서 CRO관리를 해 보셨던 분으로 꼭 PM 경력은 없어도 무관합니다. 하지만 모니터링 중심으로 CRA로 최소 5년 이상으로 경력을 원하고 있습니다. 주로 국내 프로젝트를 관리할 예정으로 영어는 많이 보질 않을 에정입니다. 더불어 PV의 경우 주니어급으로 제약사에서 PV 업무를 최소 1년 이상 되도록 3년 차 내외 분을 생각하고 있습니다. 국내외 문서를 많이 봐야 해서 영어는 리딩과 라이팅은 크게 무리가 없어야 할 것 같습니다. 커뮤니케이션은 크게 중요하지 않을 것 같습니다. 기타 처우 조건이나 관련 부분에 대해서는 크게 걱정하지 않으셔도 됩니다. 대부분 맞춰 드릴 예정입니다. 각각의 포지션 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 1. CPM : CRA로 phase 3 중심으로 CRO관리 경험이 있는 5-10년 사이

  1. PV : 제약사에서 PV 업무 경력이 1-5년 사이(되도록 2,3년차)

* 근무지 : 서울(본사)

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 유관전공자 우대(전공은 중요하지 않음)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내 대기업제약사

  1. [국내대기업제약사] 임상팀 CRA(경력 5-11년)

[담당업무] CRO 관리, 국내외 임상시험 진행, 프로젝트 관리 등.

[포지션소개] 현재 국내대기업제약사 임상팀에서 내년 프로젝트를 위해 인원을 충원하기로 하였습니다. PM급 정도의 업무를 소화 할 수 있는 분으로 CRA로써 최소 경력은 5년 이상으로 보고 있으며 되도록 PM 롤을 1년 이상 했던 분을 선호하고 있습니다. 물론 제약사 경험이 있으면 좋지만 꼭 그렇지는 않습니다. 즉 CRO 경력 만도 가능하며 주 업무는 CRO 선정 및 관리로 국내외 임상을 운영 및 관리하게 될 예정입니다. 국내외 임상을 모두 해야 하는 상황이라 글로벌 임상 경험이 있으면 우대할 방침입니다. 관련 TA는 추후 입사자의 경력에 맞춰서 내부 근무자와 변경을 할 예정이라 정해 지진 않았습니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: CRA로 전체경력은 5-11년사이(PM경력이 1년 이상 선호) 

* 근무지 : 서울(본사)

* 학력 및 전공: 학사 이상(관련전공자 우대)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내대기업제약사.

  1. [국내대기업제약사] 임상전략팀 팀장 초빙(경력 10년이상)

[담당업무] 최적의 예산, 일정 및 목표에 대한 임상연구 전략수립 등 전반적 관리.

[포지션소개] 현재 국내대기업제약사 임상전략팀에서 팀장을 초빙합니다. 임상 분야 10년 이상으로 신규 임상 연구전략 수립, 진행연구 검토 및 리스크 관리, 종료 임상 검토 및 평가 등 임상 전반적인 업무를 수행하게 됩니다. 제약회사나 CRO에서 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 임상경력 10년이상(PM, CRM 경력 최소 2년 이상) 

* 근무지 : 서울(본사)

* 학력 및 전공: 학사 이상(관련전공자 우대)

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내대기업제약사.

 

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