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[Parexel] CRA, SSU, RA, PL 채용 (경력)

CRO
기타
admin_ju
2020-06-15 20:05
조회수
1116
출처 : 신약 개발임상 연구원

안녕하세요! 파렉셀 채용 담당자 이현아입니다.

한국 파렉셀에서 채용 중인 포지션 안내드립니다.

지원 방법

아래 사이트에서 지원하고자 하는 포지션 클릭자유 양식의 영문이력서 업로드

https://jobs.parexel.com/search-jobs/South%20Korea/877/2/1835841/36x5/127x75/50/2

채용 절차: 시스템 통한 서류 지원 > 전화 인터뷰 > 면접 > 레퍼런스 체크 > 채용 확정

채용 담당자: 이현아

이메일: Hyeona.Lee@parexel.com

전화번호: 02-3458-2449

카카오톡 상담: (http://pf.kakao.com/_cWIwxl)

 

 

1. CRA(Clinical Operations) - 36057BR

 *임상 모니터링 경력 최소 만 2년 이상인 자
  *만 2년 미만의 경우 Oncology Study 모니터링 경험자

  *Parexel 오피스 근무

  <우대 사항>

  *Global Study 경험자

 

 

2. SSU I~II  (Study Start-Up) - 59683BR

 *Study Start-Up 업무 만 1년 이상인 자(Full Start-Up 업무 진행)
 *간호학/생명공학/약학 전공자

- Good Presentation skill

- Client focused approach to work

- Ability to interact professionally with external customers

- Flexible attitude with respect to work assignments and new learning

- Advanced ability to manage multiple and varied tasks with enthusiasm

- Strong ability to influence and negotiate resolution and outcomes with sites

- Effective time management in order to meet daily metrics, team objectives, and department goals

- Sense of urgency in completing assigned tasks

- Strong computer skills including but not limited to the knowledge of a Clinical Trial Management System (CTMS),
 Electronic Document Management System (EDMS), and MS- Office products such as Excel and Word

 

 

3. RA Associate(Dedicated Role) - 60178BR

*(CRO 혹은 제약사) RA 경력자(5년 정도 / 5년 미만 경력의 경우 경력 사항에 따라 채용 진행 가능)
*IND Submission 경험 필수

*Client office 근무



 <업무 내용>

IND related activities

 *Make IND strategy and prepare IND dossier in collaboration with global RA team and other relevant stakeholders in Korea office and HQ. 

*Get IND approval from MFDS by handling various queries efficiently 

*Get import license for importing IPs(Investigational products)

PMRA (Post-marketing RA) related activities

*Develop license amendment strategy in collaboration with internal stakeholders  in Korea office and HQ. 

*Prepare application dossier for license amendment meeting local regulation and requirement.

*Manage license amendment in a timely manner through efficient project management.

 

 

4. Project Leader (Biotech) - 56179BR

  *CRO 혹은 제약사에서 Project Managing 경력 최소 만 3년 이상인 자로,
  *임상 시험 업계 경력 7년 이상인 자

  *Parexel 오피스 근무 (매니저와 부분 재택 논의 가능)

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